Ngaran produk:Métil Étil Keton

format molekular:C4H8O

Nomer CAS:78-93-3

Struktur molekul produk:

spésifikasi:

Sipat Kimia:

Métil étil keton rentan kana rupa-rupa réaksi alatan gugus karbonilna jeung hidrogén aktif nu padeukeut jeung gugus karbonil. Kondensasi lumangsung nalika dipanaskeun ku asam hidroklorat atawa natrium hidroksida pikeun ngahasilkeun 3,4-dimétil-3-héksén-2-hiji atawa 3-métil-3-héptén-5-hiji. Nalika kakeunaan sinar panonpoé kanggo waktos anu lami, étana, asam asétat sareng produk kondensasi dihasilkeun. Ngahasilkeun diacetyl nalika dioksidasi ku asam nitrat. Nalika dioksidasi ku agén pangoksidasi kuat sapertos asam kromat, asam asétat kabentuk. Butanone rélatif stabil pikeun panas, sarta pembelahan termal dina suhu nu leuwih luhur ngahasilkeun enone atawa métil enone. Nalika dikondensasi ku aldehida alifatik atanapi aromatik, keton beurat molekul tinggi, sanyawa siklik, kondensasi keton sareng résin dihasilkeun. Contona, kondensasi jeung formaldehida ku ayana natrium hidroksida mimiti ngahasilkeun 2-métil-1-butanol-3-hiji, dituturkeun ku dehidrasi jadi méthacrylatone.
Résinisasi lumangsung nalika kakeunaan sinar panonpoé atanapi sinar UV. Kondensasi kalawan fénol ngahasilkeun 2,2-bis(4-hydroxyphenyl)butana. Réaksi jeung éster alifatik ku ayana katalis dasar pikeun ngahasilkeun β-diketon. Asilasi jeung anhidrida asam ku ayana katalis asam pikeun ngabentuk β-diketon. Réaksi jeung hidrogén sianida ngabentuk sianohidrin. Réaksi jeung amonia pikeun ngabentuk turunan ketopiperidine. Atom α-hidrogén butanon gampang diganti ku halogén pikeun ngabentuk rupa-rupa keton halogénasi, sapertos 3-chloro-2-butanon ku interaksi sareng klorin. Interaksi sareng 2,4-dinitrophenylhydrazine ngahasilkeun konéng 2,4-dinitrophenylhydrazone.

Aplikasi:

Métil étil keton (2-butanon, étil métil keton, métil aseton) nyaéta hiji pangleyur organik nu karacunan rélatif low, nu kapanggih dina loba aplikasi. Hal ieu dipaké dina produk industri jeung komérsial salaku pangleyur pikeun napel, cét, jeung agén beberesih sarta salaku pangleyur de-waxing. A komponén alami sababaraha pangan, métil étil keton bisa dileupaskeun ka lingkungan ku gunung seuneuan jeung leuweung fires.It dipaké dina pabrik bubuk smokeless jeung résin sintétik warnaan, salaku pangleyur, sarta palapis insurface. Éta ogé dianggo salaku bahan penyedap dina dahareun.

MEK dipaké salaku pangleyur pikeun sagala rupa sistem palapis, contona, vinyl, napel, nitroselulosa, sarta palapis acrylic. Hal ieu dipaké dina removers cet, lacquers, varnishes, cét semprot, sealers, glues, pita magnét, inks percetakan, résin, rosin, solusi beberesih, sarta pikeun polimérisasi. Ieu kapanggih dina produk konsumen lianna, contona, semén rumah tangga jeung hobi, sarta produk kai-eusian. MEK dipaké dina minyak pelumas dewaxing, degreasing tina logam, dina produksi leathers sintétik, kertas transparan jeung aluminium foil, sarta salaku panengah kimiawi jeung katalis. Éta mangrupikeun pelarut ékstraksi dina ngolah bahan pangan sareng bahan pangan. MEK ogé bisa dipaké pikeun sterilize parabot bedah jeung dental.
Salian ti pabrikna, sumber lingkungan MEK kalebet knalpot tina jet sareng mesin durukan internal, sareng kagiatan industri sapertos gasifikasi batubara. Éta kapanggih dina jumlah anu ageung dina haseup bako. MEK dihasilkeun sacara biologis sareng parantos diidentifikasi minangka produk métabolisme mikroba. Éta ogé kapanggih dina tutuwuhan, féromon serangga, jeung jaringan sato, sarta MEK meureun produk minor tina métabolisme mamalia normal. Éta stabil dina kaayaan biasa tapi tiasa ngabentuk péroxida dina panyimpenan anu berkepanjangan; ieu bisa jadi ngabeledug.